期刊简介
本刊面向全国，以普及与提高、理论与实践、基础与临床、生产与应用相结合；通过介绍材料、器械、设备、药物的研究和开发及应用，来促进口腔医学事业的发展；是沟通科研单位、生产企业、医疗单位和销售网点的桥梁；并及时报道这些领域的科研成果，临床经验和国内外动态，将为从事口腔专业的医疗、教学、科研工作者和生产单位提供发表学术论著和交流经验的园地。并加强与国外的学术交流。
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- 杂志名称：口腔材料器械杂志
- 主管单位：浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位：浙江省人民医院 上海交通大学医学院附属第九人民医院
- 国际刊号：1004-7565
- 国内刊号：33-1153/TH
- 出版周期：季刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), 万方收录(中)
釉基质蛋白诱导MC3T3-E1细胞成骨分化过程中微小核糖核酸的表达
汪艳；吴婷婷；李静；施琼玲；黄慧
关键词：微小核糖核酸, 成骨分化, MC3T3-E1细胞, 釉基质蛋白
摘要：目的 探讨微小核糖核酸(micro ribonucleicacid,miRNA)是否参与到釉基质蛋白(EnamelMatrix Derivative,EMD)诱导的小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1细胞成骨分化的过程,并对发生显著变化的miRNA进行分析.方法 将MC3T3-E1用含EMD(刺激组)/不含EMD(对照组)的培养液培养0天、7天和14天,检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,实时聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分析成骨分化标记物ALP、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)和骨钙素(osteocalcin,OC)的信使RNA(mRNA)水平的表达变化.利用基因芯片技术分析miRNA的相对表达.结果 0天、7天、14天的ALP染色结果显示随着培养时间的增加,两组ALP活性均逐渐增强,EMD刺激组ALP活性增强较对照组更为明显.RT-PCR结果表明,与对照组相比,ALP、BSP、OC的mRNA表达量均显著增加,ALP与OC均于14天时表达量达到峰值,BSP则于7天时处于峰值表达,EMD刺激组MC3T3-E1成骨活性更强;各期11个miRNA表达上调,28个miRNA表达下调,其中miR-335-5p,miR-503已被证实可参与促进骨形成,而miR-30家族(miR-30a,-30b,-30c和-30d)则被证实参与抑制成骨.结论 miRNA参与EMD诱导的MC3T3-E1细胞的成骨分化过程,这一发现可以为了解EMD促进成骨分化的机理及临床应用提供指导.
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